Zacznę od tego, że ten wpis dotyczy mojej najbliższej rodziny (Wujek i Kuzynostwo).
Marlena, Piotr i ich ojciec, chorują na ataksję móżdżkowo - rdzeniową. Jest to nieuleczalna i postępująca choroba genetyczna. Wielkim marzeniem całej rodziny jest wyjazd do Chin, gdzie chorym na ataksję wszczepia się komórki macierzyste.
Cytuj:
Nazywam się Marlena Witkowska ( 21 lat) razem z bratem ( 23 lata )
i tatą ( 48 lat ) chorujemy na ataksję rdzeniowo-móżdżkową.
Jest to nieuleczalna i postępująca choroba genetyczna.
Objawia się ona przede wszystkim zaburzeniami równowagi , niewyraźną mową,
dlatego często jesteśmy odbierani jako osoba nietrzeźwa .
Inne objawy to drżenie kończyn, zwiększona męczliwość , powolny zanik mięśni,
trudności w połykaniu i krztuszenie się.
Choroba wyniszcza organizm i prowadzi do śmierci.
Nadzieją na normalne życie jest rehabilitacja metodą PNF,
która niestety nie jest refundowana przez NFZ.
Jest to praktycznie jedyna metoda poprawiająca stan naszego zdrowia.
Aby uzyskać efekty musimy ćwiczyć 2-3 razy w tygodniu.
Ponadto przyjmujemy Koenzym Q10 , który trzeba sprowadzać z USA.
Wielkim marzeniem naszej rodziny jest wyjazd do Chin,
gdzie chorym na ataksję wszczepia się komórki macierzyste.
Terapia ta daje zaskakujące efekty.
Koszt takiego wyjazdu to około 270 tys. złotych- dla całej trójki, czyli Taty, mojego brata i mnie.
i tatą ( 48 lat ) chorujemy na ataksję rdzeniowo-móżdżkową.
Jest to nieuleczalna i postępująca choroba genetyczna.
Objawia się ona przede wszystkim zaburzeniami równowagi , niewyraźną mową,
dlatego często jesteśmy odbierani jako osoba nietrzeźwa .
Inne objawy to drżenie kończyn, zwiększona męczliwość , powolny zanik mięśni,
trudności w połykaniu i krztuszenie się.
Choroba wyniszcza organizm i prowadzi do śmierci.
Nadzieją na normalne życie jest rehabilitacja metodą PNF,
która niestety nie jest refundowana przez NFZ.
Jest to praktycznie jedyna metoda poprawiająca stan naszego zdrowia.
Aby uzyskać efekty musimy ćwiczyć 2-3 razy w tygodniu.
Ponadto przyjmujemy Koenzym Q10 , który trzeba sprowadzać z USA.
Wielkim marzeniem naszej rodziny jest wyjazd do Chin,
gdzie chorym na ataksję wszczepia się komórki macierzyste.
Terapia ta daje zaskakujące efekty.
Koszt takiego wyjazdu to około 270 tys. złotych- dla całej trójki, czyli Taty, mojego brata i mnie.
Ulotka dla tych którzy chcieliby oddać na ten cel swój 1% podatku:
Zbieramy również plastikowe nakrętki
jak i gadżety które zostaną sprzedane na aukcjach charytatywnych z których to pieniądze pójdą na dalsze leczenie i rehabilitacje.
Powiązania do przeprowadzonych już reportaży z lokalnych mediów:
Reportaż TVP WROCŁAW
Dnia 7 Marca, czyli już jutro o godz. 18:00 na antenie TVP Wrocław (TVP INFO) zostanie przedstawiony reportaż w nowym programie "Reporterzy Faktów Przedstawiają".
Więcej informacji na temat rodziny Witkowskich pod adresem:
http://pomocwitkowski.blog.pl
We Wrocławiu staram się być min. raz w tygodniu więc odebranie zebranych nakretek czy czegokolwiek innego w tym rejonie nie stanowi problemu.
Odbiór nakrętek będę również realizował na najbliższym Czillen am Grillen '13 v.01 we Wrocławiu.
adres e-mail do Marleny: mycha1@vip.onet.pl
Liczymy na was drodzy użytkownicy vwzone.pl!
